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Version française 

Traduction de l’article paru sur CNN.com

Le président Donald Trump a signé samedi un décret visant à encourager la recherche élargie sur les drogues psychédéliques, dans le cadre d’une poussée plus large visant à explorer les nouveaux traitements en matière de santé mentale.

« Dans de nombreux cas, ces traitements expérimentaux ont montré un potentiel de changement de vie pour ceux qui souffrent de maladie mentale grave et de dépression, y compris nos chers anciens combattants », a déclaré Trump lors d’un événement de signature dans le bureau ovale.

Le président a également annoncé que le gouvernement fédéral faisait un investissement de 50 millions de dollars pour des recherches sur l’ibogaine un remède psychédélique.

Trump, avant de signer l’ordonnance, a souligné que la recherche initiale démontrait le potentiel du médicament et a plaisanté en disant qu’il en voulait lui-même.

« Puis-je en avoir, s’il vous plaît ? J’en prendrai », a déclaré Trump, ajoutant qu’il « prendrait tout ce qu’il faut », ce qui a suscité des rires dans l’Ovale. « Je n’ai pas le temps d’être déprimé. Vous savez, si vous restez assez occupé, peut-être que cela fonctionnera aussi. C’est ce que je fais. »

Le président a invité le secrétaire d’État à la Santé et aux Services sociaux Robert F. Kennedy Jr. et d’autres, y compris l’animateur de podcast Joe Rogan, un partisan de l’ibogaine, à parler de l’initiative.

Rogan, qui a soutenu Trump en 2024, mais qui a récemment fait la une des journaux pour son opposition à certaines des politiques du président, y compris sa gestion de la guerre en Iran, a déclaré que sa sensibilisation du président a contribué à déclencher le processus.

« Je veux dire à tout le monde comment c’est arrivé », a déclaré Rogan depuis le bureau ovale. « J’ai envoyé quelques informations au président Trump. »

« Le message texte qui est revenu », a déclaré Rogan, « semble génial, voulez-vous l’approbation de la FDA ? Faisons-le’ », a-t-il ajouté; c’était « littéralement aussi rapide ».

Kennedy a déclaré que la décision fait partie d’un effort plus large pour faire face à la crise de santé mentale dans le pays.

« Le HHS accélérera l’approbation de la recherche et l’accès à de nouveaux traitements de santé mentale, y compris les thérapies psychédéliques, par exemple pour prendre cette décision, cette étape décisive pour faire face à l’un des défis de santé publique les plus urgents auxquels notre nation est confrontée, la crise de la santé mentale », a déclaré Kennedy.

« Ce décret pour franchir la plupart des obstacles juridiques qui empêchent les chercheurs, scientifiques, médecins et cliniciens américains d’étudier correctement ces médicaments et, le cas échéant, d’établir des protocoles pour leur utilisation thérapeutique sûre », a-t-il ajouté.

L’ordonnance vise également à accélérer le calendrier d’approbation de certains traitements à base de psychédélique, avec le commissaire de la Food and Drug Administration des États-Unis, le Dr. Marty Makary a déclaré que le processus pourrait aller beaucoup plus vite dans le cadre de la nouvelle initiative.

« Les médicaments peuvent être approuvés en quelques semaines, pas un an ou plus, mais en quelques semaines, s’ils sont conformes à nos priorités nationales », a déclaré Makary dans le bureau ovale.

Ibogaine n’a pas l’approbation de la FDA

En campagne en 2024, Kennedy a déclaré que son fils et plusieurs amis utilisaient des drogues psychédéliques pour faire face aux traumatismes et à la dépression. Il a déclaré au Congrès en juillet que les psychédéliques ont « un énorme avantage s’ils sont administrés dans un cadre clinique, et nous travaillons très dur pour nous assurer que cela se produise dans les 12 mois à venir».

Cependant, les scientifiques ont exprimé leur inquiétude quant au fait que l’administration contourne les critères rigoureux de la recherche médicale et pourrait potentiellement mettre les patients en danger.

L’ibogaine n’a pas encore été approuvée par la FDA, mais elle est utilisée dans certains pays pour traiter les symptômes de sevrage des opioïdes. Il a été classé comme une substance de l’annexe I, une désignation pour les substances sans utilisation médicale actuellement acceptée et à fort potentiel d’abus, depuis des décennies.

Le composé - extrait de la plante iboga en Afrique centrale - a été utilisé pour réduire les envies d’opioïdes et traiter la dépression, l’anxiété et les symptômes du trouble de stress post-traumatique chez les anciens combattants.

Les premières recherches suggèrent que l’ibogaïne peut modifier certaines voies neuronales, ce qui peut entraîner des améliorations de certains problèmes de santé mentale.

L’hallucinogène est connu pour augmenter le risque de rythmes et de fréquences cardiaques anormaux et pourrait provoquer des vomissements. Plusieurs décès ont été associés à l’ingestion d’ibogaine, bien qu’il ne soit pas toujours clair si le médicament lui-même, les problèmes de santé sous-jacents ou d’autres facteurs en ont été la cause directe.

L’ibogaïne est le seul psychédélique mentionné par son appellation dans le décret exécutif, mais le LSD, la MDMA et la psilocybine - l’ingrédient actif des « champignons magiques » - ont également été étudiés aux États-Unis comme traitements du trouble de stress post-traumatique et de la dépression.

De petits essais cliniques ont montré qu’une ou deux doses de psilocybine, administrées dans un cadre thérapeutique, peuvent apporter des changements spectaculaires et durables chez les personnes atteintes d’un trouble dépressif majeur résistant au traitement, qui ne répondent généralement pas aux antidépresseurs traditionnels. Sur la base de cette recherche, la FDA a désigné la psilocybine comme un médicament révolutionnaire, une catégorie créée pour accélérer le processus d’examen des médicaments expérimentaux qui n’ont pas encore été approuvés, destinés à traiter des conditions graves ou potentiellement mortelles.

Une formulation de LSD pour traiter le trouble anxieux généralisé a reçu un statut de thérapie révolutionnaire en 2024 et fait l’objet d’autres essais.

Toujours en 2024, la FDA a refusé d’approuver la MDMA comme traitement du SSPT, demandant des essais cliniques supplémentaires au sponsor du médicament. Un comité consultatif de l’agence s’est dit préoccupé par l’intégrité des essais qui avaient été menés précédemment et a déclaré qu’il était difficile de dire à quel point la thérapie avait influencé les résultats des participants.