A VACCINE IS BEING TESTED IN GABON! UN VACCIN EST EN TRAIN D’ÊTRE TESTÉ AU GABON!

 


 

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Traduction française

 

Le vaccin candidat contre l'ankylostome passe les obstacles de la phase I

 

Un nouveau vaccin candidat contre les ankylostomes, semble prometteur pour prévenir une affliction affectant près d'un demi-milliard de personnes dans le monde.

 

Les ankylostomes peuvent pénétrer la peau à partir de sols contaminés d’excréments humains. Les larves se déplacent ensuite vers l'intestin grêle, où elles se nourrissent de sang, ce qui entraîne des pertes de sang et de fer. L'infection est principalement un problème dans les pays à revenu faible et intermédiaire, bien qu'elle ne soit pas exclusive à ces pays. À l'heure actuelle, la principale méthode pour lutter contre le problème consiste à administrer en masse des anthelminthiques benzimidazole. Cette stratégie a des limites importantes : elle ne guérit pas toutes les personnes infectées et ceux qui en sont guéris peuvent être rapidement réinfectés.

 

Dans un effort de proposer une meilleure option pour lutter contre le problème, une équipe internationale de chercheurs, qui inclue Docteur David J.Diemert, de la George Washington University School of Medicine and Health Sciences, a testé un nouveau vaccin candidat contre l'ankylostome. Les résultats de l'essai de phase I ont été publiés dans la revue The Lancet Infectious Diseases.

 

Le vaccin se compose de 2 antigènes de nématodes de type Necator Americanus, car des études précliniques ont suggéré qu'un seul antigène ne serait pas suffisant. Dans l'étude actuelle, les auteurs ont évalué Necator americanus aspartic protease-1 (Na-APR-1) et Necator americanus glutathione S-transférase-1 (Na-GST-1). Leur espoir était que ces antigènes induiraient des anticorps neutralisants qui interféreraient avec les fonctions des protéines natives et conduiraient à la mort du parasite ou à une interruption de la transmission.

 

Les chercheurs ont ensuite recruté 32 adultes vivant au Gabon âgés de 18 à 50 ans. Les patients ont été répartis au hasard dans l'un des 3 groupes. Deux groupes étaient basés sur la posologie; un groupe a reçu des doses de 30 μg des vaccins expérimentaux et l'autre groupe a reçu une dose de 100 μg. Le troisième groupe était le groupe témoin. Les injections ont été administrées par voie intramusculaire, aux jours 0, 28 et 180. Comme il s'agissait d'une étude de phase I, le critère d'évaluation principal était l'innocuité et le second critère était l'immunogénicité.

 

Le vaccin a été bien toléré, les événements indésirables les plus courants étant une douleur légère ou modérée au site d'injection, des maux de tête, des myalgies et des nausées. Des anticorps IgG ont été induits pour chacun des antigènes du vaccin, et les chercheurs ont rapporté que les taux moyens d'IgG augmentaient à chaque dose successive.

 

 

La dose de vaccination plus élevée induisait systématiquement une séroconversion et des pics de réponses IgG ont été observés 2 semaines après l'administration finale du vaccin. Lors du suivi 6 mois après la dernière administration du vaccin, les niveaux d'IgG avaient diminué régulièrement, bien que les chercheurs aient déclaré que le groupe de 100 μg avait encore des niveaux d'IgG significativement plus élevés que la valeur de base à ce stade.

 

«La co-administration de ces vaccins candidats contre les ankylostomes était sûre et bien tolérée, et des anticorps IgG spécifiques de l'antigène ont été induits contre les deux antigènes du vaccin», ont conclu les chercheurs, notant qu'il s'agissait du premier essai de phase 1 jamais réalisé sur 2 nouveaux vaccins contre les ankylostomes en Afrique subsaharienne.

 

Les chercheurs ont noté une limite: il est possible que les patients inclus dans l’étude aient eu des faux négatifs lors du dépistage initial des helminthes intestinaux. Si tel était le cas, cela aurait pu fausser la comparaison des niveaux d'anticorps.

 

Cependant, les chercheurs ont déclaré que les résultats de l'essai de phase I sont prometteurs. Ils prévoient de poursuivre leurs recherches avec une étude des vaccins chez des enfants en bonne santé au Gabon et une étude de phase 2 vaccinale aux États-Unis utilisant un modèle d'infection par l'ankylostome humain.

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